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HP350ZW紫外紅斑效應(yīng)光譜輻照計(jì)測(cè)定方法

更新時(shí)間:2023-08-09瀏覽:1116次

紫外線(xiàn)致人體皮膚紅斑的效應(yīng)譜——光生物效應(yīng)、劑量關(guān)系及測(cè)量、標(biāo)準(zhǔn)紅斑劑量(SED)、紫外紅斑效應(yīng)參照譜、太陽(yáng)光和某些光源中的紫外線(xiàn)會(huì)導(dǎo)致人體皮膚出現(xiàn)紅斑和色等沉積,嚴(yán)重的還會(huì)導(dǎo)致皮膚癌。

紅斑效應(yīng)紫外光譜輻照計(jì)主要用于太陽(yáng)光紫外指數(shù) (UVI)、紅斑效應(yīng)紫外輻照度(μW/cm2)、標(biāo)準(zhǔn)紅斑劑量 (SED)的測(cè)量和光源與燈具的紫外輻射安全性評(píng)測(cè),滿(mǎn)足CIE關(guān)于人體皮膚對(duì)紫外紅斑效應(yīng)響應(yīng)的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求

HP350ZW無(wú)線(xiàn)智能紫外光譜輻照計(jì)是新一代手持式無(wú)線(xiàn)紫外光源的光度、色度測(cè)試儀器,采用先進(jìn)的微型光譜儀、嵌入式操作系統(tǒng)和微電腦技術(shù)相融合,攜帶方便測(cè)試更加便捷、簡(jiǎn)單、,更加符合現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用場(chǎng)景的參數(shù)測(cè)試分析及驗(yàn)證??呻S時(shí)隨地進(jìn)行光源參數(shù)的采樣測(cè)量,也可連接PC測(cè)試打印報(bào)告可對(duì)測(cè)試數(shù)據(jù)進(jìn)行高效的分析處理,具備*高的測(cè)量線(xiàn)性度和準(zhǔn)確度。

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SPF測(cè)定方法:
1、光源: 日光模擬器氙弧燈作為光源,必須符合下列條件:
①、可連續(xù)產(chǎn)生波長(zhǎng)為290nm~400nm的紫外線(xiàn);
②、光源輸出經(jīng)濾光片過(guò)濾后,波長(zhǎng)小于290nm的紫外線(xiàn)應(yīng)低于1%;
③、光源輸出經(jīng)濾光片過(guò)濾后,波長(zhǎng)大于400nm的紫外線(xiàn)應(yīng)低于5%;
④、光源應(yīng)輸出穩(wěn)定,光線(xiàn)均一,所輻射平面上其波動(dòng)范圍應(yīng)小于10%;
SPF即防曬因子或防曬指數(shù),是指使用防曬化妝品防護(hù)皮膚的最小紅斑劑量與未使用防曬化妝品防護(hù)皮膚的最小紅斑劑量的比值。
最小紅斑量(Minimal erythema dose MED):引起皮膚紅斑,其范圍達(dá)到照射點(diǎn)邊緣所需要的紫外線(xiàn)照射*低劑量 (J/m2) 或最短時(shí)間 (秒)。
防曬指數(shù)(Sun protection factor SPF):引起被防曬化妝品防護(hù)的皮膚產(chǎn)生紅斑所需的MED與未被防護(hù)的皮膚產(chǎn)生紅斑所需的MED之比,為該防曬化妝品的SPF。
MED測(cè)定方法:
①、受試者體位:照射后背,可采取前傾位或俯臥位。
②、樣品涂布面積不小于30 cm2
③、樣品用量及涂布方法:按2mg樣品/ cm2的用量稱(chēng)取樣品,使用乳膠指套將樣品均勻涂布于試驗(yàn)區(qū)內(nèi),等待15分鐘。
④、預(yù)測(cè)受試者M(jìn)ED:應(yīng)在測(cè)試產(chǎn)品24小時(shí)以前完成。在受試者背部皮膚選擇一照射區(qū)域,取5點(diǎn)用不同劑量的紫外線(xiàn)照射,照射劑量或時(shí)間可按表1增幅依次遞增。24小時(shí)后觀察結(jié)果,以皮膚出現(xiàn)紅斑的*低照射劑量或最短照射時(shí)間為該受試者正常皮膚的MED。
⑤、測(cè)定受試樣品的SPF值:在試驗(yàn)當(dāng)日需同時(shí)測(cè)定下列三種情況下的MED值:
⑥、測(cè)定受試者的MED:根據(jù)預(yù)測(cè)的MED值調(diào)整紫外線(xiàn)照射劑量,在試驗(yàn)當(dāng)日再次測(cè)定受試者未防護(hù)皮膚的MED。
將受試產(chǎn)品涂抹于受試者皮膚,然后按4.4.4的方法測(cè)定在產(chǎn)品防護(hù)情況下皮膚的MED。在選擇5點(diǎn)試驗(yàn)部位的照射劑量增幅時(shí),可參考防曬產(chǎn)品配方設(shè)計(jì)的SPF值范圍:對(duì)于SPF值<15的產(chǎn)品,五個(gè)照射點(diǎn)的劑量遞增為25%;對(duì)于spf值>15 的產(chǎn)品,五個(gè)照射點(diǎn)的劑量遞增為15%。
⑦、在受試部位涂SPF標(biāo)準(zhǔn)樣品,測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)樣品防護(hù)下皮膚的MED。
5、排除標(biāo)準(zhǔn):進(jìn)行上述測(cè)定時(shí)如5個(gè)試驗(yàn)點(diǎn)均未出現(xiàn)紅斑,或試驗(yàn)點(diǎn)均出現(xiàn)紅斑,或試驗(yàn)點(diǎn)出現(xiàn)紅斑后隨紫外線(xiàn)照射劑量增加又消失時(shí),應(yīng)判定結(jié)果無(wú)效,需校準(zhǔn)儀器設(shè)備后重新進(jìn)行測(cè)定。


 

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